Усово тупит

Сварить кашу с индусами и обойтись без жертв.

Итак, если вдруг к вам нагрянули гости, или вы с утра хотите побаловать своих родных, сделайте к кофе или к чаю этот бисквит. В целом приготовление занимает не более 5 минут: 2 минуты на приготовление теста и ровно 3 минуты в микроволновке.

Не ожидайте чего-то сверхестественного от этого бисквита, но он вполне подходит под категорию “прям щас чего-то сладенького”.

Ингредиенты и необходимый инвентарь на 1 порцию:

1 микроволновка
1 чашка
1 вилка
1 яйцо маленькое
4 столовые ложки молока
3 столовые ложки растительного масла
2 столовые ложки (без верха) какао или растворимого шоколада
2 столовые ложки (без верха) сахара
4 столовые ложки (без верха) муки
1 кофейная ложечка разрыхлителя
Приготовление:

Вилкой в чашке последовательно смешать:
яйцо, сахар, какао, муку и разрыхлитель, растительное масло, молоко
до получения жидкого теста,
поставить чашку с тестом (вилку естественно вынуть:)) в микроволновку ровно на 3 минуты на максимальную мощность. У моей максимальная мощность - 900 w.

‘Humanized mice’ are anticipated to be a valuable tool for studying the human immune system, but the reconstituted human immune cells have not yet been well characterized. Here, we extensively investigated the differentiation and functions of human B and T cells in a supra-immunodeficient mouse strain, NOD/shi-scid/gammac(null) (NOG) reconstituted with CD34(+) hematopoietic stem cells obtained from umbilical cord blood. In these hu-HSC NOG mice, the development of human B cells was partially blocked, and a significant number of B-cell progenitors accumulated in the spleen. The mature CD19(+)IgM(+)IgD(+) human B cells of the hu-HSC NOG mice could produce IgG in vivo and in vitro by antigenic stimulation. In contrast, although human T cells with an apparently normal phenotype developed, most of them could neither proliferate nor produce IL-2 in response to antigenic stimulation by anti-CD3 and anti-CD28 antibodies in vitro. The positive selection of human T cells in the thymus was sufficiently functional, if not complete, and mainly mediated by mouse class II, suggesting that the human T cells lost their function in the periphery. We found that multiple mechanisms were involved in the T-cell abnormalities. Collectively, our results demonstrate that further improvements are necessary before humanized mice with a functional human immune system are achieved.